從報關(guān)角度了解醫(yī)療器械進出口注意事項！，退貨進出口貨物是指因質(zhì)量不良或交貨延遲、客戶拒收、發(fā)錯等原因需要退貨的貨物。出口退貨如何操作，進口還需要交關(guān)稅嗎？企業(yè)遇到出口退貨不知道怎么操作，華永誠國際貨運為您提供退換貨維修的解決方案，需要回國返工或提供其他售后服務?！　⊥素浀脑瓌t是，退回其離開的港口，保留出口報關(guān)單原件，并準備好發(fā)票、裝箱單、廣州舊家具一般貿(mào)易進口清關(guān)流程及手續(xù)常用知識近年來，舊家具的回收率越來越高，國內(nèi)還有一些收藏愛好者還會從國外進口一些具有使用價值和具有觀賞價值，接下來我們看看國外舊家具進口需要什么資料？廣州家具一般貿(mào)易進口清關(guān)流程:a.根據(jù)客戶提供的進口箱單資料，整理出最佳的進口方案;b.根據(jù)方案按照貨物相關(guān)的海關(guān)即使經(jīng)過周密的規(guī)劃，集裝箱海運也難免會出現(xiàn)延誤，這往往涉及兩種額外的費用：滯期費和滯期費，如果貨物沒有得到妥善有效的控制麻煩，這可能會成為一筆巨大的成本，那么什么是滯期費和滯期費呢？我們怎樣才能避免成本？　　什么是滯期費？　　滯期費也叫滯期費，英文是Demurrage。一般在進出口大宗貨物時，因賣方

從報關(guān)角度了解醫(yī)療器械進出口注意事項！,關(guān)貿(mào)指南第八輯醫(yī)療保健行業(yè)的發(fā)展一直以來都是被廣泛認可且高度關(guān)注，從商業(yè)視角而言，蘊藏著巨大商機。從跨境關(guān)務的角度來看，也是一個非常專業(yè)的領(lǐng)域。作為醫(yī)療保健產(chǎn)品主流種類之一的醫(yī)療器械，其在醫(yī)療、科研、教學單位占有很重要的地位。從事醫(yī)療器械進出口貿(mào)易的許多企業(yè)由于不了解或不熟悉海關(guān)相關(guān)申報要求，在辦理申報過程中浪費了很多時間。鑒于此，本文就醫(yī)療器械進出口方面的規(guī)范和要求，總結(jié)一些經(jīng)驗分享給大家！醫(yī)療器械的定義指直接或者間接用于人體的儀器、設(shè)備、器具、體外診斷試劑及校準物、材料以及其他類似或者相關(guān)的物品。一醫(yī)療器械產(chǎn)品的海關(guān)稅則號醫(yī)療器械的海關(guān)稅則號主要集中在稅則9018、9021、9022、9402等品目，在進出口報關(guān)時可根據(jù)不同產(chǎn)品查找對應的海關(guān)稅則號。二我國對醫(yī)療器械如何管理？根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》第八條規(guī)定 ，國家對醫(yī)療器械實行分類管理：第一類是指，通過常規(guī)管理足以保證其安全性、有效性的醫(yī)療器械。（例如：手術(shù)刀等）第二類是指，對其安全性、有效性應當加以控制的醫(yī)療器械。（例如：體溫計、血壓計等）第三類是指，植入人體；用于支持、維持生命；對人體具有潛在危險，對其安全性、有效性必須嚴格控制的醫(yī)療器械。（例如：一次性使用無菌注射針等）第一類醫(yī)療器械實行產(chǎn)品備案管理，第二類、第三類醫(yī)療器械實行產(chǎn)品注冊管理。進出口醫(yī)療器械應當取得國務院食品藥品監(jiān)督管理部門的備案或注冊證，進出口申報時應主動填寫備案或注冊證編號。目前海關(guān)已實現(xiàn)聯(lián)網(wǎng)核查，可以自動比對。注醫(yī)療器械注冊證有效期為5年。進口醫(yī)療器械海關(guān)怎么監(jiān)管？海關(guān)會依法對進口的醫(yī)療器械實施檢驗；檢驗不合格的，不得進口。檢驗標準為：（1）核對現(xiàn)場查驗的商品信息、申報信息、準入信息三者是否一致。（2）核實進口醫(yī)療器械銘牌的有關(guān)信息是否與備案或注冊的制造商、商品名稱、型號規(guī)格一致。進口醫(yī)療器械的收貨單位應具備什么資質(zhì)？1、醫(yī)療器械經(jīng)營許可證；2、營業(yè)執(zhí)照(經(jīng)營范圍里有銷售醫(yī)療器械許可)；3、進出口權(quán)(若沒有可以找有資質(zhì)的進出口公司代理進口)；4、醫(yī)療器械登記表；5、醫(yī)療器械注冊證；出口醫(yī)療器械的發(fā)貨單位應具備什么資質(zhì)？1、營業(yè)執(zhí)照（有銷售醫(yī)療設(shè)備許可）；2、取得國內(nèi)醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證和醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊/備案證明；進口國（地區(qū)）有要求的，生產(chǎn)企業(yè)還須獲得藥監(jiān)部門醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)備案并申請出具《醫(yī)療器械產(chǎn)品出口銷售證明》。生產(chǎn)企業(yè)還需滿足藥監(jiān)部門其他管理要求。3、進出口經(jīng)營權(quán)。如無進出口經(jīng)營權(quán)，也可銷售給取得進出口經(jīng)營權(quán)的企業(yè)，再行出口。入境國外時相應的醫(yī)療器械認證歐盟CE標志：在歐盟市場“CE”標志屬強制性認證標志，不論是歐盟內(nèi)部企業(yè)還是其他國家生產(chǎn)的產(chǎn)品，要想在歐盟市場上自由流通，就必須加貼“CE”標志，以表明產(chǎn)品符合歐盟《技術(shù)協(xié)調(diào)與標準化新方法》指令的基本要求?！癈E”標志美國FDA注冊：美國食品藥品監(jiān)督管理局（簡稱：FDA）規(guī)定，國外的醫(yī)療器械在進入美國之前必須進行注冊。加拿大CMDCAS認證：加拿大醫(yī)療器械準入認證為CMDCAS認證，由衛(wèi)生部發(fā)布，加拿大實行政府注冊結(jié)合第三方的質(zhì)量體系審查。韓國KFDA注冊：依照《醫(yī)療器械法》，韓國衛(wèi)生福利部下屬的食品藥品安全部負責對醫(yī)療器械的監(jiān)管工作。關(guān)務提示進口醫(yī)療器械必須符合相關(guān)法律法規(guī)規(guī)定。違反進出口商品檢驗相關(guān)法律、行政法規(guī)進口醫(yī)療器械的，海關(guān)將依法予以處理。

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